27 febrero 2015

El pleno rechaza los proyectos de obras del equipo de gobierno local

  Noticia copiada de La Tribuna de Albacete

 El Pleno rechaza los proyectos de obras del equipo de Gobierno local


La alcaldesa, Llanos Soria, afirma que «el viernes, en la Comisión de Hacienda, todo salió por unanimidad y a la semana siguiente los rechazan todos y dicen que son electoralistas»
Si, pero no. La alcaldesa de Pozo Cañada, Llanos Soria, se llevó ayer una desagradable sorpresa en el Pleno municipal. Lo que en la Comisión de Hacienda había salido  adelante, por unanimidad, fue rechazado pocos días después, en la sesión plenaria.

De acuerdo al relato de los hechos realizado ayer por la propia alcaldesa, al Pleno de ayer iba un paquete de obras e inversiones que, entre todas, sumaban algo más de 116.000 euros. La previsión, a la vista de lo que había pasado en la Comisión informativa, era que no hubiese el más mínimo problema. Pero lo hubo.

«Socialistas e independientes nos dijeron que no, que les parecía que las obras se querían aprobar ahora porque eran electoralistas», afirmó, «y, como gobernamos en minoría, las inversiones, todas ellas, resultaron rechazadas, cuando el viernes, en comisión, todos dijimos que sí, sobre todo porque algunas de ellas ya urgen».

Entre las inversiones, detalló, está la instalación de un sistema de aire acondicionado y de calefacción en el propio Ayuntamiento, «porque el que había ya no funciona»; una pista deportiva para la práctica del pádel, realizar obras de adecuación en la piscina municipal o cubrir un terreno anexo al pabellón polideportivo, entre éste y una nave cercana, para que los vehículos municipales y materiales de la Corporación estén a buen recaudo.

LA BIBLIOTECA. Pero lo que más le urge a la alcaldesa de Pozo Cañada es, con diferencia, «la reforma y ampliación de las instalaciones de la Biblioteca Municipal, en primer lugar, porque es una demanda de los usuarios, en definitiva, de los vecinos y, en segundo lugar, porque es una obra cofinanciada, tiene una ayuda, y esta ayuda corresponde al pasado ejercicio, el de 2014» así que la Corporación municipal corre riesgo de pasarse de plazo.

Por último, también está la aprobación de la parte de las obras del POS -Plan de Obras y Servicios- de la Diputación cuyo presupuesto, en su mayor parte, corre a cargo de la Corporación provincial pero que, en un pequeño porcentaje, también debe sufragar el Ayuntamiento.

«También en esto nos hemos encontrado con que nos dicen que no -destacó la alcaldesa- a pesar de que estas obras y proyectos tiene el visto bueno de la Diputación y de la Mancomunidad», instituciones en las que también está representado el Partido Socialista, por lo que la primera edil de Pozo Cañada manifestaba ayer su perplejidad por un «no» que, a su juicio y por encima de cualquier otra consideración, a quien perjudica es «a los vecinos» que son los beneficiarios de estas inversiones, independientemente de quien sea   el partido o partidos que respalden los proyectos, «y que el viernes éramos todos, pero ahora, a la semana siguiente, ya ha sido que no» algo que a su juicio, es simplemente «incomprensible».

19 febrero 2015

I Premio Microrrelato IASA

I Premio de microrrelato IASA Ascensores


elevamos sueños


Dotación: 3.000 euros
Participación: hasta el 30 de marzo de 2015
Jurado: José María Merino, Andrés Neuman, Antonio Sánchez Trigueros, Ana María Shua
Entrega: Salón de actos del Palacio Carlos V


Bases



primera
El microrrelato propuesto será de tema libre y debe ser rigurosamente original e inédito.

segunda
El microrrelato debe contener, como frase o parte de una frase, “elevamos sueños”.

tercera
La extensión no debe superar los 500 caracteres totales sin contar el título ni espacios en blanco y deberá estar escrito en español. Solo se aceptará un microrrelato por autor y no debe estar presentado a ningún otro premio, sin excepción alguna.

cuarta
Se enviará a premio@premioiasaascensores.com con el asunto “premio de microrrelato iasa ascensores”. El microrrelato y los datos completos deben ir en el cuerpo de texto del mensaje. No se abrirá ningún tipo de archivo adjunto.

quinta
El texto irá firmado con nombre y apellido y con los datos completos (dirección postal, teléfono y email). Se puede presentar cualquier persona mayor de 18 años que resida en España.

sexta
El plazo de entrega comenzará el 1 de diciembre de 2014 y finalizará el 30 de marzo de 2015.

séptima
Se seleccionará un único texto ganador que recibirá el galardón en el mes de mayo. El premio consiste en tres mil euros (3.000 €) y una pieza escultórica. El microrrelato se publicará en una revista literaria de ámbito nacional.

octava
El fallo será inapelable.

novena
El ganador debe acudir a la ceremonia de entrega que tendrá lugar en el Palacio de Carlos V, en Granada, la primera semana de mayo.

décima
La participación en el concurso supone la aceptación íntegra de sus bases.

12 febrero 2015

Reportaje de Informativos Tele 5 sobre Nono

Los informativos Tele 5, a través de un bonito reportaje, cuentan la historia de Nono y su familia. Podeis ver el reportaje completo en esta dirección:

http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Nono-logran-comenzar-investigar-enfermedad_2_1939380121.html

Les presentamos a Nono y a su luchadora familia: Llanos y Antonio se pusieron a trabajar en cuanto recibieron el diagnóstico: síndrome de Menkes. Una enfermedad metabólica congénita con la que pocos niños superan la infancia. Galas solidarias, mercadillos, hasta corridas de toros han organizado. Incluso en ‘Pasapalabra’, el programa de Telecinco, una paisana les echó una mano. Han conseguido noventa mil euros y ahora el Centro de Investigación Biomédica en Red buscará un remedio a su enfermedad. Tienen para pagar un año de investigación. La solidaridad ha dado resultado. Pero para continuar con la investigación necesitan más fondos. www.amigosdenono.com

11 febrero 2015

Revista CEMCI número 24

Le comunicamos ya está disponible para su consulta el número 24 de la Revista CEMCI, cuyo sumario se detalla a continuación. Pueden consultar este número desde la página web del CEMCI (www.cemci.org) o bien pinchando el siguiente enlace: http://www.cemci.org/revista/numero-24/.
También pueden descargar el número completo en formato PDF haciendo clic aquí.

SUMARIO
1.- Editorial.
2.- Tribuna:
10.- Ocio: Al sur de Despeñaperros, la andaluza Granada (y 10ª).

09 febrero 2015

Los padres de Nono consiguen al fin abrir la investigación para su hijo

 
MAITE MARTÍNEZ BLANCO - lunes, 9 de febrero de 2015
 
 
 Las lágrimas corrieron por la cara de Llanos y Antonio cuando hace seis días tuvieron en sus manos el contrato del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Su director científico, Francesc Palau, será quien tome las riendas de este trabajo para el que se contratará un investigador especializado en metales.

Al fin se abría esta ventana a la esperanza para el pequeño Nono, aquejado por el rarísimo síndrome de Menkes, una enfermedad de la que se conocen únicamente seis casos en España. «No me lo creo aún, cuando lo hemos leído sólo atinábamos a llorar, llorar de emoción, por saber que nuestra lucha está dando sus frutos», escribió su madre, dando a conocer la excelente noticia a las miles de personas que se han implicado en esta causa. Porque si esta investigación se va a realizar es porque ellos han conseguido los fondos.

Sus padres emprendieron una carrera contrarreloj para obtener fondos y conseguir que algún investigador se pusiese manos a la obra en la búsqueda de algún remedio contra esta patología. No se resignaron con ese «no existe cura», que le decían los médicos.

el compromiso. El síndrome de Menkes, conocido también como síndrome del cabello rizado, afecta al transporte de cobre en el cuerpo. Su pronóstico es malo, los afectados suelen morir en los primeros años de vida. El afectado con mayor edad que se conoce en España tiene 14 años. Sus padres confían en que los cuidados y el cobre diluido en agua que le inyectan cada día le alergue la vida lo suficiente como para llegar a tiempo de los resultados de esta investigación que en breve se va a iniciar en Valencia, gracias a los fondos recaudados por estos padres coraje.

Han conseguido 92.000 euros, «una barbaridad», admite Llanos, que agradece la solidaridad llegada de los lugares más insospechados. Pero aún así es insuficiente. En el contrato de investigación que van a firmar los padres de Nono se comprometen a sufragar todos los gastos, que se estiman entre los 80.000 y 100.000 euros por año. La firma tiene validez, pero tiene más valor el compromiso de este matrimonio, «nos hemos dicho que pase lo que pase con Nono, y esto es duro decirlo, no lo vamos a dejar», proclama Llanos. «Tengo una hija, que tiene el 50% de posibilidades de ser portadora de esta enfermedad y yo no quiero que pase por el mismo mal trago que estoy atravesando yo». La buena  noticia es que con el dinero ya reunido tienen para empezar a trabajar al menos durante 12 meses. La no tan buena es que deben seguir peleando por obtener más fondos. Tal y como han hecho hasta ahora, contando con la ayuda de los vecinos de Pozo Cañada, el pueblo natal del padre del pequeño y donde trabaja como electricista. Llanos tuvo que dejar su trabajo en una clínica dental para cuidar a Nono.

Tapones, mercadillos, cenas benéficas, obras de teatro y hasta corridas de toros, todo sirve para sumar céntimo a céntimo, euro a euro, para luchar contra Menkes.  La próxima cita, el 1 de marzo, en Tobarra, donde se celebrará un festejo benéfico con Andy Cartagena, El Cid y Rubén Pinar, entre otros.

Lo bueno es que en la investigación no parten de cero, sino que cuentan con el trabajo que está desarrollando Stephen Kaller en Canadá. Este verano, los padres de Nono se entrevistaron con él en París, donde se celebró una reunión de afectados de Menkes. «Le ofrecimos el dinero que llevabámos recaudado, pero él nos aconsejó que era mejor que se investigase aquí en España, contando con los avances que él ha conseguido ya».

Llanos confiesa que la solución que busca este investigador canadiense parece «ciencia ficción». «La enfermedad de Menkes se produce por la mutación del gen ATP7A, eso hace que se trunque la proteína que permite que se metabolice el cobre, lo que este hombre trata de hacer es conseguir que esa protenía continue colocando un microchip en el cerebro», explica Llanos, esperanzada en que el remedio llegue a tiempo para su hijo, «lo ha probado ya en ratones, ahora está experimentando en animales más grandes».

04 febrero 2015

La charanga Los calamidades busca apoyos para su concurso nacional

El objetivo es que la recaudación del acto principal sea para la Asociación Amigos de Nono, un niño que sufre la enfermedad de Menkes

La agrupación Los Calamidades retoma su concurso nacional de charangas, que llegará a su quinta edición.

El evento tendrá un carácter benéfico pues se recaudarán fondos para la investigación del síndrome de Menkes, una enfermedad de las denominadas "raras" que padece el niño de la localidad Antonio González Moraga "Nono". Sus padres están pendientes de que empiecen con la investigación, pero no se moverá nada hasta que no se consigan los 100.000 euros anuales que se nececitan para la misma. Por eso motivo, Los Calamidades ha lanzado una campaña para sumar colaboradores al evento. El objetivo es recaudar la mayor cantidad de dinero posible y destinarlo a la Asociación Amigos de Nono y su fundación.

03 febrero 2015

El Ayuntamiento instalará un monolito en el cementerio

El Ayuntamiento de Pozo Cañada informa a través de un bando, que va a instalar un monolito de granito en el cementerio municipal. El monumento tendrá una placa en la que se irán grabando los nombres de las personas fallecidas  y enterradas en el cementerio pero que se desconoce el lugar dónde yacen los restos. Se va a instalar en memoria y recuerdo de todos ellos, para que los familiares tengan un lugar donde dirigirse para su recuerdo dentro del cementerio. Para que el nombre aparezca en el monolito se tiene que comunicar al Ayuntamiento, a través de una solicitud en el Registro, los datos del familiar fallecido.

Encuentro con Miguel Angel Montero

ENCUENTRO CON AUTOR MIGUEL ÁNGEL MONTERO MIÉRCOLES, 29 DE NOVIEMBRE 18:00 HORAS Biblioteca Municipal de Pozo Cañada